《自然》：用血检确定新冠疫苗的保护效力？科学家完成动物概念验证

自从新冠疫情爆发以来，世界各地的科学家们就在致力以最快的速度开发防护新冠病毒感染的疫苗。根据世界卫生组织（WHO）的统计，目前至少有51款新冠疫苗开发项目进入临床阶段，此外还有至少163款在研疫苗处于临床前开发阶段。近日，辉瑞/BioNTech、Moderna、和阿斯利康/牛津大学开发的候选新冠疫苗相继在3期临床试验中表现出良好的保护效力。其中有些候选疫苗有望在本月获得FDA授予的紧急使用授权（EUA）。

　　然而，这些喜人的结果在给予人们控制新冠疫情希望的同时，也为其它处于早期研发阶段的在研新冠疫苗的进一步开发增加了难度。因为，在已经存在高效新冠疫苗的情况下，人们可能更愿意去等待接种获得EUA的疫苗，而不愿意再参加临床试验。而且后续的新冠疫苗可能需要与已有疫苗进行疗效和安全性的比较，这通常需要更大规模的临床试验。这些障碍可能让一些更优秀的在研疫苗因为无法进行大型临床试验而“半途而废”。那么，有没有方法能够解决这个难题，加快确定新冠疫苗保护效力的速度？

　　药明康德内容团队制图

　　今日，顶尖科学期刊《自然》以加速文章预览（accelerated article preview）的形式发表了由贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）的研究人员和其合作伙伴发表的最新研究。通过在恒河猴中的实验，研究人员揭示了与保护新冠病毒感染能力相关的中和抗体水平标准。研究人员表示，这意味着新一代的新冠疫苗可能可以通过达到与保护新冠病毒感染相关的中和抗体水平标准来获得批准。