和covid-19的这场战争,在经过漫长而黑暗的一年,人类社会付出了超过6000万人感染和148万人死亡的代价后,终于迎来了一个“历史性的时刻”。
就在昨天,英国政府宣布,批准使用辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗。
这是全球第一个被批准大范围使用的新冠疫苗,它在11月公布的三期临床试验结果显示,疫苗的有效率高达95%——大大高于新冠疫苗研发之初科学家所预期的60%。
英国已经迫不及待地要将这款疫苗投入使用,他们将在下周开始在全国范围内开始接种。
根据BBC的报道,新冠疫苗获批后,第一批有机会接种的将是医务工作者和老人,首先(保证)医疗力量,然后考虑年龄。
疫苗史上前所未有的速度
新冠疫苗近在咫尺,这已经是11月以来全球的共识了。
几个疫苗种子选手纷纷在这个月报告了自己的三期临床试验的数据,都是好消息:辉瑞和moderna的mRna疫苗的有效率都超过90%,阿斯利康的腺病毒疫苗的有效率也有70%。
辉瑞和BioNTech合作生产这款疫苗是全球第一个上市的mRna疫苗,也是从研发上市速度最快的疫苗——这是在全球的疫苗的历史上从来没有过的速度。
正常情况下一个疫苗的从研发到上市少说也要四五年的时间,为什么mRNA这种全新的疫苗技术,能够在一年内就能完成新冠疫苗从研发到上市的整个过程?
辉瑞和Moderna这两家公司的mRNA疫苗本身进入临床就比较早,Moderna的mRNA1273疫苗2020年3月3日进入临床实验阶段,是美国第一个进入临床的新冠疫苗。
据美国生物制药公司RNAimmune的CEO沈栋博士告诉八点健闻,虽然新冠疫苗是mRNA技术平台研发的第一个疫苗,但是它的技术平台比较成熟。
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